抗流感超级新药来了，仅需1次服用，在中国获批8个月后纳入新版国家医保

根据今天（12月3日）国家医疗保障局发布最新公告，罗氏抗流感新药速福达（英文商品名：Xofluza，中文通用名：玛巴洛沙韦）在国内获批8个月后，正式进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年版）》。

速福达（玛巴洛沙韦）是一款创新的帽状结构依赖性核酸内切酶抑制剂，是20年来获批治疗流感的首个、也是唯一一个单剂量口服药物。玛巴洛沙韦全程只需一次服药，就能在24小时内显著降低病毒排毒，缩短传染期并明显缩短流感症状的持续时间。

2020年11月，因其“涉及公共卫生、重症流感危及生命以及较上市产品有治疗优势“，速福达被纳入《临床急需境外新药名单(第三批)》，并获得国家药品监督管理局优先审评资格。2021年4月，速福达获得国家药监局正式批准，用于治疗12周岁及以上急性无并发症的流感患者，包括存在流感并发症高风险的患者。

流感是一种由流感病毒引起，具有传染性的急性呼吸道疾病。在全球范围内，流感每年可致约5%-10%的成人、20%-30%的儿童感染，造成多达500万例重症病例和65万例死亡。在中国，每年平均由于流感导致的呼吸系统疾病死亡数为8.8万，该数据占呼吸系统疾病死亡病例数的8.2%，对公众健康带来重大威胁。

国家卫健委发布《流行性感冒诊疗方案（2020年版）》指出，发病48小时内进行抗病毒治疗可减少并发症，降低病死率。“一旦得了流感，建议尽早就医并及时接受合适的抗病毒治疗。“复旦大学附属儿科医院感染传染科副主任曾玫教授说。

“不同于之前的靶向神经氨酸酶的抗流感药（如奥司他韦），玛巴洛沙韦通过抑制流感病毒的cap-依赖型核酸内切酶来抑制病毒复制，也就是在病毒复制的早期发挥药效，阻断病毒复制的速度更快。全程只需一次服药，就能在24小时内快速抑制病毒排毒，缩短传染期并大幅减少流感症状持续时间，使患者更快地回到正常工作、学习和生活中，服药依从性高，不良反应发生几率低。”曾玫教授说。

近日，国家卫健委指出，流感流行季应该进行新冠和流感共防共治。“在流感和新冠病毒‘双流行’的严峻形势下，高效创新抗流感药物在国内获批上市8个月后即被纳入国家医保目录，在大大减轻患者经济负担的同时，也将发挥出创新药物在传染病防控方面的作用和价值，为公共卫生防控事业增加了一道保障。“上海交通大学医学院附属第九人民医院感染科主任许洁教授表示。

罗氏制药中国总裁边欣表示，非常欣喜看到速福达在获批8个月后就成功通过谈判纳入医保，这不仅体现了国家造福更多患者所做的努力，也是政企携手、群策群力推进中国公共卫生事业发展的鲜明例证。罗氏将继续积极支持和配合国家深化医药卫生体制改革、进一步提高药品的可及性和可支付性。

据悉，新版医保目录将于2022年1月1日正式执行。

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