“实现血糖优质达标，改善疾病临床结局是每位临床医生的目标。希望医生和患者能够共同努力，及时转变思想理念，真正意识到糖尿病治疗除了严格控制血糖外，还要关注改善和减少并发症。”北京医院郭立新教授日前在接受记者采访时表示。
兼顾疗效和安全，“优质达标”才能长治久安
作为一种慢性疾病，糖尿病的治疗是一个长期过程，不仅要达到理想血糖控制目标，更重要的是关注血糖平稳、减少各种并发症的发生发展，实现“优质达标”，所以降糖药物的长期安全使用尤为重要。
在郭立新教授看来，安全性是糖尿病患者治疗非常棘手却不能回避的问题。血糖达标的过程中，低血糖风险和体重是必须要考虑到的两个重要因素。其中低血糖就像一只“拦路虎”一样妨碍血糖达标，会给糖尿病患者带来一系列的损害；而体重增加则会加剧胰岛素抵抗，进一步恶化体内的病理生理循环机制。
过去，由于药物疗效以及治疗技术的不足，很多糖尿病患者在血糖达标的同时出现了低血糖风险增加以及体重增加，这一方面会严重影响患者的健康，另一方面也阻碍了血糖的长期平稳达标，并非理想的降糖方式。只有当疗效兼顾安全性，才能满足糖尿病患者巨大的未满足的临床需求。
当前，如何为中国2型糖尿病患者长期管理带来‘优质达标’方案，成为了临床医生新的思考。
甘精胰岛素利司那肽复方制剂如何安全帮助患者实现“优质达标”？
新型降糖药物基础胰岛素和GLP-1受体激动剂（GLP-1 RA）的固定比例复方制剂在基础胰岛素方案上进行创新，降糖效果强且兼顾空腹和餐后血糖，助力患者全天血糖水平控制平稳，实现更优效的血糖管理，为糖尿病的长期治疗提供了全新的解决方案。
郭教授指出，安全性是甘精胰岛素利司那肽复方制剂的独特优势所在，由于其药物的作用机制，甘精胰岛素利司那肽复方制剂既可以补充患者的胰岛素不足，也可有效降低血糖，低血糖发生风险较低。
全球多个临床试验也证明，以甘精胰岛素利司那肽复方制剂为代表的复方制剂作为一种机制互补、增效减副的“理想治疗方案”，在改善血糖的同时，兼顾低血糖和体重两大重要方面的安全性。SoliMix研究显示，相较于预混胰岛素，甘精胰岛素利司那肽复方制剂低血糖发生率降低68%；在体重方面，相较于预混胰岛素，甘精胰岛素利司那肽复方制剂体重获益明显，安全达标且不增加体重的患者比例提升至近3倍。中国3期研究LixiLan-L CN显示，甘精胰岛素利司那肽复方制剂在强效降糖同时，既不增加低血糖风险，也不增加体重，且一天一次用药，大大提升患者的依从性，真正实现“优质达标”的管理理念。
因人制宜，为中国患者量身定制优势配比
郭教授指出，在适用人群上甘精胰岛素利司那肽复方制剂应用范围非常广泛，对于2型糖尿病患者在饮食和运动基础上通过饮食和运动不能控制达标的，或者是通过某些口服降糖药控制不能达标的，以及过去应用基础胰岛素联合口服降糖药或者单用GLP-1RA不能够很好控制血糖的患者，都可以考虑使用甘精胰岛素利司那肽复方制剂。
此外，甘精胰岛素利司那肽复方制剂还专为中国糖尿病患者精心量身定制了1IU:1ug与2IU:1ug两种优势配比（甘精胰岛素:利司那肽），提供更符合临床实际需求的基础胰岛素与 GLP-1 RA 组分比例，有助于实现良好的起始治疗体验与全病程管理。
2023年初，赛益宁正式在中国批准上市，谈到该药会对中国糖尿病未来管理产生的影响，郭教授也表达了自己的期待：“期望基础胰岛素/GLP-1受体激动剂固定比例复方制剂能够真正帮助临床血糖控制实现‘优质达标’。”
作者：唐玮婕
编辑：朱伟
责任编辑：戎兵
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